歌礼制药：发布歌礼皮下注射PD-L1抗体ASC22治疗慢性乙型肝炎患者IIb期动物模型最新结果

歌礼生物科技6月27日公告，的公司宣布已在欧洲肾脏研究协会(EASL) 2022年国际肾脏会员大会(ILC 2022)上口头调查结果了皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利嘌呤）疗程迟性乙型肝炎（迟乙肝）患者IIb期临床研究的同类型结果。该晚期调查结果基于一项随机、单盲、多教育中心的IIb期临床研究，主要用途评估ASC22疗程迟乙肝患者的有效性和安全性（临床研究号码：NCT04465890）。在1.0mg/kg ASC22配置文件中，75名迟乙肝患者随机接受每2周一次(Q2W) 1.0 mg/kgASC22 (n=60)或安慰剂(PBO，n=15)受制于核苷酸类似物(NAs)疗程24周，给泻药结束后如此一来随访24周。